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实体瘤靶向核心基因检测

国家卫生健康委员会发布的《肿瘤个体化治疗检测技术指南(试行)》指出:肿瘤个体化治疗以疾病靶点基因诊断信息为基础,以循证医学研究结果为依据,为患者提供接受正确治疗方案的依据,已经成为现代医学发展的趋势。临床研究证实,通过检测肿瘤患者生物样本中生物标志物的基因突变、基因SNP分型、基因及其蛋白表达状态来预测药物疗效和评价预后,指导临床个体化治疗,能够提高疗效,减轻不良反应,促进医疗资源的合理利用。NCI-MATCH大队列及多个临床研究分析已表明,基于多基因检测的精准治疗方案实施可有效延长无疾病进展生存期及总生存期,使患者最大程度获益。 实体瘤靶向核心基因检测 精选31个实体瘤相关基因,检测单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失突变(Indel)、基因融合(Fusion)和拷贝数变异(CNV)多种基因变异类型,预测药物疗效和评价预后,提供证据级别靶向药物用药指导。

实体瘤靶向核心基因检测采用cSMART2.0技术对样本DNA进行高通量测序,精选31个常见实体瘤靶向治疗密切相关基因,全面覆盖OncoKB数据库中Level1和Level2级别靶向用药基因,包括肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、妇科肿瘤等10余种常见实体瘤,检测SNV、Indel、Fusion(9个基因)和CNV(23个基因)多种基因变异类型,同时指导靶向药物选择和化疗药物选择。

  • 覆盖实体瘤相关31基因,参考OncoKB数据库中实体瘤相关Level1和Level2级别所有小分子靶向药物靶点基因,点突变、插入/缺失、融合(9个基因)、拷贝数变异(23个基因)全面检测,覆盖30余种FDA/NMPA批准的需要检测的靶向药物。

  • 可针对90%以上的常见恶性实体瘤提供证据级别的用药指导,并附赠化疗用药指导。

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实体瘤全靶点基因检测

随着对肿瘤基因组认识的不断深入,已知的肿瘤驱动基因、药物靶点越来越多,对应的药物也越来越多,基因检测从单基因检测向多基因检测不断发展,并且随着TMB写入非小细胞肺癌NCCN指南,大Panel基因突变检测的必要性进一步提高。 亚洲版体育在线投注实体瘤全靶点基因检测是基于高通量测序的多基因联合突变检测,采用cSMART 2.0技术进行高通量测序,覆盖EGFR、KRAS、NRAS、PIK3CA、ALK、TP53 等654个基因的外显子区域、部分基因的内含子及可变剪切区域,检测SNV、Indel、Fusion、CNV四种变异类型;覆盖102 个基因的遗传性突变,为肿瘤靶向治疗、肿瘤遗传易感性分析提供参考。同时通过TMB、MSI、PD-L1、TNB、HLA分型及免疫正负向基因等免疫治疗标志物的检测,为肿瘤免疫治疗提供更全面的参考信息。
  • 检测项目介绍
  • 检测优势
  • 临床价值
  • 适用人群
  • 检测须知

亚洲版体育在线投注实体瘤全靶点基因检测产品覆盖654个基因的外显子区域,检测SNV、Indel、Fusion、CNV四种变异类型;覆盖102个基因的遗传性突变,为肿瘤靶向治疗、遗传评估提供参考。同时通过TMB、MSI、PD-L1、TNB、HLA分型及免疫正负向基因等免疫治疗标志物的检测,为肿瘤免疫治疗提供更全面的参考信息。

  • 检测覆盖638个基因全外显子区域,组织、血液panel大小!热点、罕见变异全面覆盖

  • 42个融合基因,DNA+RNA双重检测,融合检测全面准确

  • 1次检测,6大类免疫标志物全覆盖,免疫疗效评估更全面

  • 血液检测15000X高测序深度,高灵敏度,保证变异检测结果的准确性

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实体瘤靶向全景基因检测

随着对肿瘤基因组认识的不断深入,已知的肿瘤驱动基因、药物靶点越来越多,对应的药物也越来越多,基因检测从单基因检测向多基因检测不断发展,NCI-MATCH大队列及多个临床研究分析已表明,基于多基因检测的精准治疗方案实施可有效延长无疾病进展生存期及总生存期,使患者最大程度获益。 亚洲版体育在线投注实体瘤靶向全景基因检测是基于高通量测序技术的多基因联合突变检测产品,覆盖86个实体瘤相关基因,检测单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失突变(Indel)、基因融合(Fusion)和拷贝数变异(CNV)等多种基因变异类型,全面指导肿瘤靶向治疗、化疗药物选择;同时检测乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等肿瘤常见的肿瘤遗传易感基因,分析肿瘤遗传风险。

实体瘤靶向全景基因检测采用cSMART2.0技术对样本DNA进行高通量测序,覆盖实体瘤相关的86个基因,包括OncoKB数据42个实体瘤靶向药物靶点基因,全面检测单核苷酸变异、插入/缺失、融合(15基因)、拷贝数变异等多种基因变异类型;覆盖86种已知FDA/NMPA批准的所有需要基因检测的靶向药物及可信度高的在研靶向药物;同时可对乳腺癌、卵巢癌、Lynch综合征等遗传风险分析及15种常见化疗药物相关检测。

  • 覆盖实体瘤相关的86基因,单核苷酸变异、插入/缺失、融合(15基因)、拷贝数变异全面检测,覆盖已知50余种FDA/NMPA批准的需要基因检测指导的靶向药物

  • 可针对90%亚洲版体育在线投注cSMART2.0技术具有千分之一灵敏度,测序深度高达15000X,可实现突变丰度绝对定量

  • 针对30种实体肿瘤实现靶向用药全面指导,附赠化疗药物相关检测、乳腺癌和卵巢癌等肿瘤遗传风险分析,同时还可进行肿瘤动态监测

  • 对与肿瘤相关的86基因进行检测,覆盖实体瘤相关的所有小分子靶向药物靶点基因,全面指导50余种FDA/NMPA及30余种临床在研阶段的药物使用

  • 对7个肿瘤易感基因进行胚系突变检测,覆盖遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征(HBOC)、Lynch综合征(HNPCC)

  • 对13个基因的23个多态性位点进行检测,可全面分析常见化疗药物的毒副作用及有效性,从而指导化疗药物的使用

  • 包括疗效预测、预后监测、复发监测、耐药监测